Kusajili – Clinical trials directory

DOXO : Essai évaluant la pharmacocinétique de la doxorubicine en fonction de l'âge, chez des patients jeunes ayant un cancer ou une leucémie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la pharmacocinétique de la doxorubicine, chez des patients jeunes ayant un cancer ou une leucémie. Il devrait permettre de réajuster les doses de doxorubicine utilisées, et de diminuer la toxicité du traitement. Des échantillons de sang seront collectés avant, pendant et après l’administration de doxorubicine. Le nombre et le calendrier des prélèvements varieront en fonction de l’âge des patients.

• Country France,
• organs Sarcomes, Cerveau, Leucémies aiguës, Rein,
• Specialty Pharmacologie - Recherche de Transfert, Pédiatrie,

ATRIGE : Étude évaluant la valeur pronostique de marqueurs biologiques chez des patients ayant une tumeur de la famille du sarcome d’Ewing et traités par un anticorps anti-IGF-1R (CP-751871). [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’intérêt de marqueurs biologiques chez des patients ayant une tumeur de la famille du sarcome d’Ewing et traités par un anticorps anti-IGF-1R. Pour être inclus dans cet essai, les patients doivent avoir participé à l’essai RECF0727, A4021020 promu par le laboratoire Pfizer. Au cours de cette étude, différents prélèvements seront effectués chez les patients devant recevoir un traitement par CP-751,871. Un échantillon de tumeur sera prélevé, sous anesthésie générale, grâce à une aiguille fine. Un échantillon de moelle osseuse sera également prélevé, avant le début du traitement et éventuellement durant la quatrième semaine de traitement. Des prélèvements sanguins seront réalisés au même moment que les prélèvements de moelle osseuse.

• Country France,
• organs Sarcomes,
• Specialty Pédiatrie, Pharmacologie - Recherche de Transfert,

CHONDROG : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de GDC-0449 chez les patients ayant d’un chondrosarcome localement avancé et/ou métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un nouveau traitement le GDC-0449, chez des patients ayant un chondrosarcome avancé et/ou métastatique. Les patients recevront des comprimés de GDC-0449 tous les jours à la même heure ; ce traitement sera poursuivi en absence de rechute ou d’intolérance. Dans le cadre de cet essai, les patients pourront participer à une étude associée nécessitant l’utilisation d’un échantillon de tumeur prélevé lors de la biopsie de diagnostic (pas de prélèvement supplémentaire). Après l’arrêt du traitement, les patients seront suivis tous les trois mois.

• Country France,
• organs Sarcomes,
• Specialty Thérapies Ciblées, Pharmacologie - Recherche de Transfert,

TOMOREP : Essai évaluant l’efficacité d’un traitement associant la radiothérapie en tomothérapie hélicoïdale à une chirurgie, chez des patients ayant un liposarcome rétropéritonéal. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’intérêt d’une radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité (RCMI) préopératoire, chez des patients ayant un liposarcome rétropéritonéal. Cette nouvelle stratégie thérapeutique pourrait à terme permettre de réduire le risque de rechute. Les patients recevront une RCMI par tomothérapie à raison de cinq séances par semaine pendant six semaines. Deux à huit semaines après la dernière séance de radiothérapie, les patients seront opérés afin d’extraire la tumeur. A l’issue des traitements, les patients seront suivis tous les trois mois pendant un an, puis tous les six mois jusqu’à cinq ans. Dans le cadre de cet essai, les patients pourront participer à deux études associées. Ces études seront réalisées sur des échantillons de sang prélevés la veille de la radiothérapie et sur des échantillons de tumeurs prélevés lors de biopsie et lors de la chirurgie.

• Country France,
• organs Sarcomes,
• Specialty Radiothérapie, Chirurgie, Pharmacologie - Recherche de Transfert,

PVNS : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du nilotinib chez des patients ayant une synovite villonodulaire pigmentée ou une tumeur ténosynoviale à cellules géantes. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Le but de cette étude est d’évaluer l’efficacité du nilotinib chez des patients porteurs d’une synovite villonodulaire pigmentée/tumeur ténosynoviale à cellules géantes (SVNP/TTCG) en progression ou en rechute inopérable. Les patients recevront des comprimés de nilotinib (Tasigna®) deux fois par jour à douze heures d'intervalle, pendant un an. Les patients pourront participer à une étude biologique exploratoire complémentaire, réalisée à partir d’échantillons tumoraux (biopsie ou chirurgie), dont le but est d’étudier la relation entre la réponse objective au traitement par nilotinib et certaines caractéristiques de la tumeur (présence ou non des gènes COL6A3/CSF1, M-CSF, CSF1R, KIT, PDGFRA et B, etc.).

• Country France,
• organs Sarcomes,
• Specialty Thérapies Ciblées, Pharmacologie - Recherche de Transfert,

GENEWING : Essai visant à identifier et caractériser des gènes de susceptibilité au sarcome d’Ewing, chez des patients ayant un sarcome d’Ewing et leurs proches parents. L’objectif de cet essai est d’identifier et caractériser des gènes de susceptibilité au sarcome d’Ewing, en comparant les gènes de patients ayant eu un sarcome d’Ewing et les gènes de leurs parents. Les patients dont l’échantillon tumoral a été référé à l’Institut Curie pour confirmation du diagnostic de sarcome d’Ewing seront contactés pour participer à l’étude. Les patients qui donneront leur accord auront un prélèvement sanguin qui pourra être effectué dans un laboratoire d’analyse médicale près de chez eux. Ils seront également invités à demander à leur parent de participer à cette étude, les parents qui donneront leur accord auront le même prélèvement.

• Country France,
• organs Sarcomes,
• Specialty Pharmacologie - Recherche de Transfert,

Estim-LBH : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du panobinostat, en traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un sarcome des tissus mous. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du panobinostat chez des patients ayant un sarcome des tissus mous. Les patients recevront des comprimés de panobinostat trois jours par semaine (lundi, mercredi et vendredi). Ce traitement sera répété toutes les semaines, pendant au maximum un an, en absence de rechute ou d’intolérance. L’efficacité du traitement sera évaluée après six et douze semaines de traitement, puis tous les trois mois, pendant la durée du traitement. Les patients seront suivis pendant six mois, après l’arrêt du traitement. Les patients pourront également participer à une étude biologique, afin de mieux connaitre les mécanismes d’action du panobinostat et d’identifier des marqueurs associés à une meilleure efficacité du panobinostat. Pour cette étude, deux prélèvements supplémentaires d’échantillons de la tumeur seront nécessaires, avant le début du traitement et après trois mois. Des prélèvements de sang seront également nécessaires et seront collectés lors des prélèvements réalisés dans le cadre du suivi habituel de la maladie.

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• organs Sarcomes,
• Specialty Thérapies Ciblées, Pharmacologie - Recherche de Transfert,

GENEWING : Essai visant à identifier et caractériser des gènes de susceptibilité au sarcome d’Ewing, chez des patients ayant un sarcome d’Ewing et leurs proches parents. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’identifier et caractériser des gènes de susceptibilité au sarcome d’Ewing, en comparant les gènes de patients ayant eu un sarcome d’Ewing et les gènes de leurs parents. Les patients dont l’échantillon tumoral a été référé à l’Institut Curie pour confirmation du diagnostic de sarcome d’Ewing seront contactés pour participer à l’étude. Les patients qui donneront leur accord auront un prélèvement sanguin qui pourra être effectué dans un laboratoire d’analyse médicale près de chez eux. Ils seront également invités à demander à leur parent de participer à cette étude, les parents qui donneront leur accord auront le même prélèvement.

• Country France,
• organs Sarcomes,
• Specialty Pharmacologie - Recherche de Transfert,